文章简介：该试验首先用紫杉醇和卡铂诱导化疗，然后每天予以RSR13联合32剂量放疗。按照Eastern Cooperative Oncology Group实体瘤反应标准，2月后用计算机断层扫描和磁共振成像来判断病人的反应率。
Allos Therapeutics公司在周三宣布了应用该公司抗癌新药RSR13联合放疗治疗局部晚期不宜手术的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的二期试验的取得肯定结果。
研究人员对47例接受治疗的ⅢA或ⅢB期NSCLC病人中的30例的结果进行预分析发现，诱导化疗后87%的放疗联合RSR13治疗的病人，其胸部放疗野内的肿瘤发生完全或部分反应。
位于科罗拉多州丹佛市的该公司宣布，将于即将召开的国际会议上报道该发现。该研究也是RSR13联合放疗有效的第三种肿瘤试验研究。Allos公司董事长兼总经理Stephen J. Hoffman博士说，该研究证实RSR13对原发性和转移性癌都有效。
该试验首先用紫杉醇和卡铂诱导化疗，然后每天予以RSR13联合32剂量放疗。按照Eastern Cooperative Oncology Group实体瘤反应标准，2月后用计算机断层扫描和磁共振成像来判断病人的反应率。
研究人员将继续追踪二期试验的病人，评价治疗后的生存情况：总体生存率、胸部无进展间隔时间和肿瘤发展到放疗无法照射所需的时间。NSCLC是最常见的肺癌，占美国每年164000例新发肺癌的80%。
公司也报道了一个国际多中心小组的三期试验情况，该研究主要评估了RSR13联合放疗对408例伴有脑转移病人生存率的改善情况。 相关文章
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